El Libro Blanco de la Epilepsia, recoge un estudio
sobre el conocimiento, percepción y actitudes de distintos colectivos
sobre la epilepsia y las personas que la padecen, así como sobre los
recursos y organización con que se aborda, y hace una serie de
recomendaciones para mejorar la información existente y la aceptación de
la enfermedad, con el fin de favorecer la integración de los pacientes.
Realizado en 2012, ha sido promovido por la Sociedad Española de Neurología, y la Fundación de Ciencias de la Salud con el apoyo del laboratorio GSK, y elaborado por miembros del Grupo de Epilepsia de la SEN y Rosario Cantero, presidenta de la asociación APICE y de la Federación Española de Epilepsia, entre otros, para contribuir a mejorar la información y la visibilidad de las personas con epilepsia en la sociedad.
Enlace (PDF): Libro Blanco de la Epilepsia
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