La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta para la retirada inmediata del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 del fármaco Depakine 200 mg/ml solución oral en el formato de frasco de 40 mililitros, cuya caducidad es 08/2020. Esta alerta se produce por la posibilidad de que se haya incluido una jeringa dosificadora incorrecta en los envases de estos lotes afectados.
El principal componente del Depakine es el valproato sodio, un fármaco muy utilizado que se prescribe tanto para las migrañas como para trastornos epilépticos. En España lo fabrica y distribuye Sanofi Aventis, S. A.
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